В Госдуме попросят Минздрав помочь пациентам с редкой болезнью кишечника

Заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный в разговоре с RTVI пообещал обратиться в Минздрав с просьбой разработать клинические рекомендации для синдрома короткой кишки (СКК). Ранее с аналогичной просьбой в ведомство обращалась пациентская организация «Ветер Надежд», помогающая взрослым и детям с СКК.

Пациенты с синдромом короткой кишки вынуждены год от года добиваться жизненно необходимого лечения через суды, потому что в отсутствие клинических рекомендаций и стандартов лечения регионы не выделяют бюджет на закупку таких препаратов. Алексей Куринный в разговоре с RTVI рассказал, что направит запрос в Минздрав по клиническим рекомендациям по лечению таких пациентов.

Еще одна проблема пациентов с СКК заключается в том, что необходимое питание и лечение по закону пациенты с СКК не могут получать амбулаторно, на дому, а это сильно ухудшает качество жизни таких пациентов, рассказывали в «Ветре Надежд». По мнению пациентской организации, необходимо закрепить в законодательстве понятие «стационарзамещающей терапии» и «стационара на дому».

Алексей Куринный в разговоре с RTVI заявил, что понятие «стационар на дому» существует, но проблему отрицать не стал.

По мнению Куринного, решить вопрос может создание «единой государственной программы льготного лекарственного обеспечения для всех неинфекционных хронических заболеваний, которые нуждаются в постоянном лекарственном обеспечении по опыту большинства развитых стран».

«Клинические рекомендации, конечно тоже нужны — но это вопрос технический и решаемый. Проект закона о лекарственном обеспечении мы готовим, по клиническим рекомендациям запрос направим», — пояснил Куринный.