У EMA пока нет данных, которые указывают, что вакцина AstraZeneca провоцирует образование тромбов. Об этом 16 марта сообщила глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук на пресс-конференции, посвященной исследованию вакцины. Трансляция велась в твиттере.
«На данный момент нет свидетельств того, что вакцина AstraZeneca является причиной образования тромбов. Такие инциденты крайне редки вообще, а число случаев подобных симптомов среди привившихся не превышает число случаев среди населения в целом», — отметила Кук.
По словам главы агентства, пока идет расследование EMA сохраняет убежденность в том, что преимущества от использования препарата перевешивают риски.
Кук также подчеркнула, что ситуация с вакциной AstraZeneca не является неожиданностью.
«Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины. Данная ситуация (образование тромбов) не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек», — рассказала она.
По словам Кук, роль регулятора заключается в том, чтобы выяснить, является ли это побочным эффектом или просто совпадением. Агентство, отметила она, изучает каждый случай, о котором было заявлено.
Глава агентства добавила, что профильный комитет EMA проведет встречу в четверг, 18 марта, где и будет вынесено решение о том, «стоит ли предпринимать какие-либо действия в данной ситуации».
Германия, Франция, Италия, Нидерланды, Эстония, Литва, Латвия, Люксембург, Венгрия, Австрия, Болгария, Ирландия, Румыния, Кипр и Дания уже приостановили использование вакцины AstraZeneca в качестве меры предосторожности после сообщений о серьезных побочных эффектах. Запрет также ввели Норвегия и Исландия, не входящие в Евросоюз.
Накануне глава Минздрава Германии Йенс Шпан уточнил, что люди, которые спустя четыре дня и более после прививки препаратом AstraZeneca испытывают головные боли, должны немедленно обратиться к врачу. Он отметил, что в Германии выявлено лишь семь случаев тромбоза на 1,6 миллиона сделанных прививок.
Еврокомиссия разрешила использование вакцины производства AstraZeneca в конце января. При этом выяснилось, что компания готова поставить в первом квартале только 40% от количества доз, которое заказал Евросоюз.