Ученые нашли возможную причину внезапной смерти младенцев во сне

Американские ученые указали на возможный фактор риска у детей, умирающих внезапно во сне в первый год жизни. Синдром внезапной детской смерти (СВДС) может быть связан с аномальной работой серотониновых рецепторов в продолговатом мозге, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Journal of Neuropathology & Experimental Neurology.

Внезапная смерть ребенка при остановке дыхания в возрасте до одного года — одна из распространенных причин младенческой смертности. В США от этого умирают в среднем 39 из 100 тысяч новорожденных детей. Как правило, смерть наступает во сне, и вскрытие не позволяет установить истинную причину остановки дыхания, поэтому ученые разных стран пытаются выяснить природу этого синдрома.

Ученые под руководством Робин Хайнес из Бостонской детской больницы в попытках понять биологические причины СВДС исследовали образцы клеток продолговатого мозга 70 умерших детей, которым был поставлен такой диагноз, собранные службой судмедэкспертизы Сан-Диего с 2004 по 2011 годы.

Сравнив клетки мозга с образцами из контрольной группы, взятых у детей, умерших в возрасте до 1 года по другим причинам, ученые обратили внимание на аномалии в строении серотониновых рецепторов 5-HT2A/C в образцах первой группы. В ходе прошлых экспериментов с животными было показано, что эти рецепторы отвечают за пробуждение и приход в сознание при кислородном голодании мозга. Исследование показало, что этот фактор становится причиной внезапной смерти младенцев при определенных обстоятельствах.

Точнее, смерть от СВДС может наступать при одновременном стечении трех обстоятельств — ребенок находится в критическом периоде развития кардиореспираторной системы в первый год жизни, имеет указанную аномалию в работе рецепторов и имеется воздействие внешних факторов, например, сон вниз лицом или в одной постели со взрослым.

“Исследование построено на результатах работы нашей и других лабораторий, выявивших аномалии в серотонинэргической системе некоторых детей с СВДС, — пояснила Хайнес. — И хотя мы выявили аномалии в рецепторе 5-HT2A/C, взаимосвязь между аномалиями и причиной смерти остается неизвестной. В настоящее время у нас нет возможности для выявления детей с биологическими аномалиями серотонинэргической системы. Поэтому выполнение советов по безопасному сну остается критически важным”.