Прошло уже почти два месяца, как Россия подала в европейский регулятор заявку на регистрацию вакцины от коронавируса «Спутник V». К ее экспертизе в Европе приступили только в начале марта, хотя некоторые страны ЕС уже одобрили российский препарат, и еще больше готовы его использовать. О том, каковы перспективы признания «Спутника V» на уровне Евросоюза, — в материале RTVI.

Вакцинация от коронавируса в ЕС началась еще в конце декабря. По плану к сентябрю планируется вакцинировать 70% его населения. Пока что хотя бы одну прививку получили почти 50 млн человек из 450 млн.

В Евросоюзе зарегистрированы четыре вакцины: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. В перспективе к ним добавятся франко-британская Sanofi-GSK и немецкая CureVac, с которыми уже заключены контракты на поставку. Еврокомиссия также ведет переговоры с франко-австрийской компанией Valneva и американской фирмой Novavax. Всего Евросоюз заключил контракты почти на 2,5 млрд доз различных вакцин, то есть с более чем двукратным запасом по отношению к количеству населения.

Не весь процесс идет гладко. Некоторые страны жалуются на неравномерное распределение вакцин. Кроме того, возникли сбои с поставками препаратов Pfizer и AstraZeneca. К последней также предъявляют претензии насчет побочных эффектов, которые, возможно, ведут к образованию тромбов. Из-за этого больше десяти стран Евросоюза приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca, чтобы провести дополнительные исследования.

На этом фоне стал расти интерес к российской вакцине. Агентство Reuters 15 марта сообщило, что в Брюсселе допускают возможность переговоров с Российским фондом прямых инвестиций, который занимается продвижением «Спутника V», о поставках препарата и его производстве в ЕС. Источник Reuters сказал, что в качестве площадки рассматривается фармацевтическая фабрика ReiThera около Рима, которую итальянские власти собираются использовать для производства вакцин от коронавируса.

Другой собеседник агентства сказал, что Брюсселю нет смысла вступать в переговоры с производителями российской вакцины, так как странам, договорившимся с Россией напрямую, навряд ли потребуется посредник.

Пока что соглашения о поставках «Спутника V» заключили Венгрия и Словакия. Интерес к российской вакцине выразили Чехия и Хорватия. По данным источников Reuters, за поставки «Спутника V» по линии Евросоюза выступает Италия. Упомянутый завод ReiThera на 30% принадлежит государству, поэтому его использование для производства российской вакцины должно получить официальное одобрение.

В частном порядке европейские фармкомпании такими обязательствами не связаны. Например, РФПИ уже подписал соглашение о производстве опытной партии «Спутника V» на фабрике в Италии, которая принадлежит швейцарской фирме Adienne.

В РФПИ 15 марта сказали, что договорились о производстве вакцины с компаниями из Италии, Испании, Франции и Германии. Ведутся переговоры еще с несколькими фирмами, чтобы увеличить мощности в ЕС для тех стран, которые решат использовать «Спутник V».

Главным препятствием остается отсутствие регистрации российского препарата в ЕС. В Брюсселе сказали, что не могут запретить отдельным странам использовать неодобренные европейским регулятором препараты, но снимают с себя ответственность за последствия.

Решение о регистрации «Спутника V» в Евросоюзе ориентировочно ожидается в мае. Но пока что представитель Еврокомиссии Стефан де Кеерсмакер заявил, что переговоры с производителями российской вакцины не ведутся.