Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовал руководству регулятора одобрить вакцину американской компании Moderna от коронавируса. Об этом сообщает NBC News.
UPD. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса компании Moderna.
Препарат одобрили 20 экспертов, один воздержался. Против вакцине никто не проголосовал. Голосование специалистов состоялось после обсуждения с участием представителей Moderna, научных сотрудников ведомства и общественности.
Это решение теперь дает FDA возможность в скором времени выдать разрешение на использование этого препарата в США. Ожидается, что это решение Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов может принять уже в пятницу, 18 декабря.
В опубликованном пресс-релизе Moderna заявила, что эффективность ее вакцины против коронавируса превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тысяч человек.
11 декабря FDA одобрило вакцину, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. На этой неделе в США началось применение препарата. По оценке Pfizer, к концу декабря для США будет готово около 25 миллионов доз вакцины. В первую очередь прививки будут делать медработникам, постояльцам домов престарелых и гражданам из групп риска.