Эксперты федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний (СDC) США проголосовали за возобновление применения вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson. Об этом сообщает USA Today.
За решение проголосовали 10 экспертов, против были четверо, несколько воздержались из-за конфликта интересов вследствие участия в клинических испытаниях вакцин.
Новая рекомендация предполагает использование вакцины для всех жителей США старше 18 лет, при этом женщин в возрасте моложе 50 лет должны предупреждать об очень редко встречающихся побочных эффектах в виде образования тромбов. Им предлагают предоставить возможность выбрать другие вакцины, допущенные к применению в США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) 13 апреля рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson «из соображений предосторожности».
Это решение приняли на фоне шести случаев образования тромбов после вакцинации — все шесть случаев произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, а симптомы проявились через 6-13 дней после того, как им сделали прививку.
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) 10 апреля сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson от COVID-19 и случаями тромбоза.
Вакцина Janssen от компании Johnson & Johnson используется пока только в США. В Евросоюзе ее одобрили в середине марта, однако применять еще не начали.
В апреле в США временно закрыли два центра вакцинации Johnson & Johnson. Речь идет о центрах в Колорадо и Северной Каролине. У некоторых людей, привитых вакциной, обнаружили побочные эффекты, однако пока неясно, были ли эти эффекты связаны непосредственно с вакцинацией.